酮的拼音？“的”读音

牵着乌龟去散步生活 2024-12-25 12 0

大家好，酮的拼音相信很多的网友都不是很明白，包括“的”读音也是一样，不过没有关系，接下来就来为大家分享关于酮的拼音和“的”读音的一些知识点，大家可以关注收藏，免得下次来找不到哦，下面我们开始吧！

本文目录

酮字怎么读
酮怎么读
*** 这三个字怎么读
酮咯酸简介

一、酮字怎么读

1、“酮”字的拼音是tóng，它是一种化学物质的命名，属于有机化合物中的一种。在化学中，酮是一种含有碳氧双键的有机化合物，它的通式为R1CO（R2），其中R1和R2可以是不同的有机基团。酮是一种很重要的有机化合物，具有很多重要的应用，例如作为溶剂、反应中间体和医 *** 等领域。

2、“酮”字的字形比较特殊，它是由“酉”和“同”两个部首组成。其中，“酉”表示酒，是一个古代的酒器，表示酮类化合物中所含有的羰基碳原子上连接有一个碳骨架，类似于酒器中的酒，因此取“酉”作为部首；“同”则表示相同、一致，表示酮类化合物中所含有的两个有机基团可以相同或不同，因此取“同”作为部首。

3、除了在化学领域中使用，酮还有一些其他的用途。例如，在中 *** 中，有一种叫做“酮类”的成分，是从植物中提取出来的一种有机化合物，具有一定的 *** 用价值。此外，在化妆品和香料中，酮也常常被用作添加剂，以起到调节气味和保湿、柔软皮肤等作用。

4、综上所述，“酮”字的拼音是tóng，它是一种具有碳氧双键的有机化合物，具有广泛的应用，例如作为溶剂、反应中间体和医 *** 等领域。此外，在中 *** 、化妆品和香料等领域中，酮也被广泛地应用。

二、酮怎么读

2、酮是羰基与两个烃基相连的化合物。根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮或饱和酮、不饱和酮。芳香酮的羰基直接连在芳香环上；羰基嵌在环内的，称为环内酮，例如环己酮。按羰基数目又可分为一元酮、二元酮和多元酮。一元酮中，羰基连接的两个烃基相同的称单酮，例如 *** （二甲基甲酮）。互不相同的为混酮，例如苯乙酮（苯基甲基甲酮）。酮分子间不能形成氢键，其沸点低于相应的醇，但羰基氧能和水分子形成氢键，所以低碳数酮（低级酮）溶于水。一般情况下，低级酮是液体，具有令人愉快的气味，高碳数酮（高级酮）是固体。

化学质活泼，易与氢酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应；可还原成醇。受羰基的极化作用，有α-H的酮可发生卤代反应；在碱条件下，具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。 *** 、环己酮是重要的化工原料。

三、 *** 这三个字怎么读

*** 这三个字读音如下：qiǎng kǎo tóng。

*** ，分子式为C18H21NO4，是一种半合成的 *** 衍生物，已被中国列入 *** 品管制范围。

*** （oxycodone）是从生物碱 *** （thebaine）中提取的半合成 *** 类 *** 物，作为强效镇痛 *** 在临床上应用已有80多年的历史。由于 *** 生物利用度高，给 *** 途径多，因而在临床上应用广泛。

但在临床发现在高剂量连续使用 *** 后，突然中断或减量，部分病人有戒断综合征的发生。这提示 *** 同样具有其他 *** 类 *** 物常见的 *** 反应。美国食品与 *** 品监督管理局与1997年批准， *** *** 控释片用于治疗需要服用数天 *** 类镇痛 *** 物的中、重度疼痛患者。

*** 为半合成的纯 *** 受体激动 *** ，其 *** 理作用及作用机制与 *** 相似，主要通过激动中枢神经 *** 内的 *** 受体而起镇痛作用，镇痛效力中等。本 *** 也可通过直接作用于延髓的咳嗽中枢而起镇咳作用。此外，本 *** 还具有抗焦虑、镇静作用。

本 *** 口服吸收迅速，1h后达更大效应，单剂作用可持续3～4h（控释制剂作用可持续12h）。速释制剂口服血 *** 浓度达峰时间为1.6h，生物利用度为60%～87%；控释制剂口服血 *** 浓度达峰时间为2.1～3.2h，生物利用度为50%～87%。

用 *** 剂量与血 *** 峰值浓度、曲线下面积（AUC）成比例变化。老年人AUC较年轻人增加15%。在调整体重的基础上，女 *** 血 *** 浓度平均比男 *** 高25%。本 *** 进入体内后可分布于骨骼肌、肝脏、肠道、肺、脾和脑组织中。总蛋白结合率为45%。静脉给 *** 后分布容积为2.6L/kg。

本 *** 在肝脏广泛代谢，代谢产物为有活 *** 的去甲 *** 和羟氢 *** 酮。其中去甲 *** 为主要代谢产物，其曲线下面积为本 *** 的60%；羟氢 *** 酮系经细胞色素P4502D6（CYP2D6）代谢而成，具有镇痛作用，但血 *** 浓度低。

本 *** 主要经 *** *** ，总体清除率为0.8L/min。口服速释制剂20mg时消除半衰期为3.2h，口服控释制剂时消除半衰期为4.5～8h。

肾功能不全时 *** 和去甲 *** 血 *** 浓度峰值分别增高约50%和20%， *** 、去甲 *** 和羟氢 *** 酮的AUC分别增高约60%、60%和40%，消除半衰期可延长1h；肝功能不全时血 *** 浓度峰值可增加40%，曲线下面积（AUC）增加90%，消除半衰期可延长2h。

四、酮咯酸简介

目录 1拼音 2英文参考 3酮洛酸说明书 3.1 *** 品名称 3.2英文名称 3.3酮咯酸的别名 3.4分类 3.5剂型 3.6酮洛酸的 *** 理作用 3.7酮洛酸的 *** 代动力学 3.8酮洛酸的适应证 3.9酮洛酸的禁忌证 3.10注意事项 3.11酮洛酸的 *** 反应 3.12酮洛酸的用法用量 3.13酮咯酸与其它 *** 物的相互作用 3.14专家点评这是一个重定向条目，共享了酮洛酸的内容。为方便阅读，下文中的酮洛酸已经自动替换为酮咯酸，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现 1拼音

tóng gē suān

酮洛酸；酮咯酸氨丁三醇；安贺拉；酮洛酸氨丁三醇；酮咯酸氨基丁三醇；痛力克；痛立消；Acular；Toradol；Ketorolac；Ketorolac Tromethamin；Ketorolac Tromethamine

神经 *** *** 物>解热镇痛 *** >其他

1.10mg（1ml），30mg（1ml）；2.片剂：10mg；3.滴眼剂：8ml（0.1%）。

为前列腺素合成酶 *** ，具有强力止痛作用和中等抗炎、解热作用，主要通过阻断花生四烯酸代谢的环氧化酶，减少前列腺素的合成而发挥作用。在标准的镇痛动物模型中，酮咯酸的镇痛活 *** 是 *** 的800倍，比吲哚美辛和萘普生强，相当或优于保泰松。多次试验中，其消炎活 *** 相当于或强于吲哚美辛，强于萘普生，明显优于保泰松。对眼睛疾病的多次试验表明，酮咯酸的消炎活 *** 强，而不使眼睛潜在感染恶化。在大鼠模型，酮咯酸的退热活 *** 强于 *** 和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮咯酸似乎抑制花生四烯酸和胶原引起的血小板凝集，但是不抑制腺苷二磷酸引起的血小板凝集，似乎延长平均出血时间。酮咯酸局部应用可降低房水内前列腺素（PGE2）的水平，具有消炎镇痛作用，对眼压几无影响，可与抗生素、β受体拮抗剂及散瞳剂联合应用。酮咯酸的优点是无中枢神经 *** 损害和成瘾 *** 等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等 *** 反应。

肌内注射或口服酮咯酸氨丁三醇盐后均可吸收。在生理pH下，该盐离解形成阳离子酮洛酸分子，此分子的亲水 *** 低于该盐。酮洛酸的血 *** 峰值约在30～60min内可达到。某些个体，肌内注射比口服的吸收缓慢。酮洛酸的蛋白结合率为99%。酮洛酸不易透过血脑脊液屏障，但可透过 *** ，小量 *** 物可分布进行乳汁中。终末t1/2约为4～6h，老年人为6～7h，肾功能不全者为9～10h。主要与葡糖醛酸结合和羟基化代谢，约有90%原 *** 和代谢物随尿排出，余随粪便排出。

酮咯酸适用于短期手术后止痛，包括腹腔、妇科、口腔、矫形及泌尿科手术引起的中至重度疼痛。也可用于缓解肾绞痛、牙痛、外伤痛及癌症疼痛。酮咯酸滴眼液，可用于治疗眼科手术后的炎症、季节变应 *** 结膜炎等。（国外资料）

1.酮咯酸禁用于对其及本类 *** 过敏者、患活动 *** 溃疡病者、术后患者。

2.对其他非甾体抗炎 *** 过敏者、鼻息肉综合征、神 *** 管 *** 水肿、支气管哮喘者、肾功能不全者及孕妇和儿童均禁用酮咯酸。

3．产科手术及分娩过程疼痛禁用酮咯酸。

4.禁与抗凝 *** 或其他非甾体抗炎 *** 并用。

10.鼻息肉综合征及血管 *** 水肿。

1.由于酮咯酸随着使用时间的延长将增加消化道副作用的发生率，故不宜长期使用。

2.对出血时间延长，有消化 *** 溃疡史，肝、肾病史的患者及65岁以上的老年人，哺乳期妇女应慎用酮咯酸。

3.在用 *** 过程中密切观察患者 *** 反应发生情况。酮咯酸不宜长期口服用于治疗慢 *** 疼痛。

嗜睡、头晕、头痛。消化道反应：恶心、呕吐、腹痛、消化 *** 。

其他：口干、肌肉痛、心悸、血管扩张。长期应用可引起肾功能不全和皮疹、支气管痉挛、休克等过敏反应。现已有引起消化道出血、术后出血、急 *** 肾功能不全和过敏反应而死亡的报道。偶有抑制血小板功能作用，使出血时间延长，具有可逆 *** 。

用0.1%溶液滴眼，每次1～2滴，每天3次。