氟哌酸拼音(氟哌酸治拉肚子吗)

牵着乌龟去散步 生活 12 0

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本文目录

  1. 氟派酸是什么 ***
  2. 诺氟沙星简介
  3. 氟哌酸简介
  4. 氟哌酸胶囊的详细信息

一、氟派酸是什么 ***

氟哌酸,即诺氟沙星,化学名称1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-(1-呱嗪基)-3-喹啉羧酸。英文名称为norfloxacin Baccidal; Brazan;Floxacin;Norxacin;Horoxine。该 *** 为第三代喹诺酮类广谱抗菌抗生素,主要用于各种敏感的革兰阴 *** 菌感染 *** 治疗。

口服后迅速吸收,组织分布良好,在肝、肾、胰、脾、淋巴结、腮腺、支气管粘膜等组织中浓度,均高于血浓度,并可渗入各种渗出液中,但在脑组织和骨组织中浓度低。在体内几不被代谢,绝大部分自尿排出,尿中 *** 物浓度极高。t/2为3.5小时。

二、诺氟沙星简介

目录 1拼音 2英文参考 3国家基本 *** 物 4诺氟沙星 *** 典标准 4.1品名 4.1.1中文名 4.1.2汉语拼音 4.1.3英文名 4.2结构式 4.3分子式与分子量 4.4来源(名称)、含量(效价) 4.5 *** 状 4.5.1熔点 4.6鉴别 4.7检查 4.7.1溶液的澄清度 4.7.2有关物质 4.7.3干燥失重 4.7.4炽灼残渣 4.7.5重金属 4.8含量测定 4.8.1色谱条件与 *** 适用 *** 试验 4.8.2测定法 4.9类别 4.10贮藏 4.11制剂 4.12附: 4.13版本 5诺氟沙星说明书 5.1诺氟沙星的别名 5.2外文名 5.3诺氟沙星的适应症 5.4诺氟沙星的用量用法 5.5注意事项 5.6规格附:*诺氟沙 *** 关 *** 品说明书其它版本 1拼音

nuò fú shā xīng

与诺氟沙星有关的国家基本 *** 物零售指导 *** 信息

目录序号 *** 品名称剂型规格单位零售指

导 *** 类别备注 203 18诺氟沙星胶囊 100mg*20盒(瓶) 3化学 *** 品和生物制品部分* 204 18诺氟沙星胶囊 100mg*6盒(瓶) 0.94化学 *** 品和生物制品部分 205 18诺氟沙星胶囊 100mg*10盒(瓶) 1.5化学 *** 品和生物制品部分 206 18诺氟沙星胶囊 100mg*12盒(瓶) 1.8化学 *** 品和生物制品部分 207 18诺氟沙星胶囊 100mg*24盒(瓶) 3.6化学 *** 品和生物制品部分 208 18诺氟沙星胶囊 100mg*30盒(瓶) 4.4化学 *** 品和生物制品部分 209 18诺氟沙星胶囊 100mg*40盒(瓶) 5.9化学 *** 品和生物制品部分 210 18诺氟沙星胶囊 100mg*48盒(瓶) 7化学 *** 品和生物制品部分 211 18诺氟沙星胶囊 100mg*50盒(瓶) 7.3化学 *** 品和生物制品部分 212 18诺氟沙星胶囊 100mg*60盒(瓶) 8.6化学 *** 品和生物制品部分 213 18诺氟沙星胶囊 100mg*100盒(瓶) 14.1化学 *** 品和生物制品部分 214 18诺氟沙星片剂 100mg*10盒(瓶) 1.3化学 *** 品和生物制品部分 215 18诺氟沙星片剂 100mg*24盒(瓶) 3.1化学 *** 品和生物制品部分

注:

氟哌酸拼音(氟哌酸治拉肚子吗)-第1张图片-

1、表中备注栏标注“*”的为 *** 品。

2、表中 *** 剂型规格在备注栏中加注“△”的,该 *** 剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的 *** 为临时 *** 。

本品为1乙基6氟1,4二氢4氧代7(1哌嗪基)3喹啉羧酸。按干燥品计算,含C16H18FN3O3应为98.5%~102.0%。

本品为类白色至淡 *** 结晶 *** 粉末;无臭,味微苦;有引湿 *** 。

本品在二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解;在醋酸、 *** 或 *** 溶液中易溶。

本品的熔点为218~224℃(2010年版 *** 典二部附录Ⅵ C)。

(1)取本品与诺氟沙星对照品适量,分别加 *** -甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液,照薄层色谱法(2010年版 *** 典二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以 *** -甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的位置与荧光应与对照品溶液主斑点的位置与荧光相同。

(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

以上(1)、(2)两项可选做一项。

取本品5份,各0.5g,分别加 *** 试液10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液(2010年版 *** 典二部附录Ⅸ B)比较,均不得更浓。

取本品适量,精密称定,加0.1mol/L *** 溶液适量(每12.5mg诺氟沙星加0.1mol/L *** 溶液1ml)使溶解,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含0.75μg的溶液,作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约15mg,置200ml量瓶中,加 *** 溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.3μg的溶液,作为杂质A对照品溶液。照高效液相色谱法(2010年版 *** 典二部附录Ⅴ D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)- *** (87:13)为流动相A, *** 为流动相B;按下表进行线 *** 梯度洗脱。称取诺氟沙星对照品、环丙沙星对照品和依诺沙星对照品各适量,加0.1mol/L *** 溶液适量使溶解,用流动相A稀释制成每1ml中含诺氟沙星0.15mg、环丙沙星和依诺沙星各3μg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,以278nm为检测波长,记录色谱图,诺氟沙星峰的保留时间约为9分钟。诺氟沙星峰与环丙沙星峰和诺氟沙星峰与依诺沙星峰的分离度均应大于2.0。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,以278nm为检测波长,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。精密量取供试品溶液、对照溶液和杂质A对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,以278nm和262nm为检测波长,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质A(262nm检测)按外标法以峰面积计算,不得过0.2%。其他单个杂质(278nm检测)峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%);其他各杂质峰面积的和(278nm检测)不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。

取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(2010年版 *** 典二部附录Ⅷ L)。

取本品1.0g,置铂坩埚中,依法检查(2010年版 *** 典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版 *** 典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十五。

照高效液相色谱法(2010年版 *** 典二部附录Ⅴ D)测定。

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)- *** (87:13)为流动相,检测波长为278nm。称取诺氟沙星对照品、环丙沙星对照品和依诺沙星对照品各适量,加0.1mol/L *** 溶液适量使溶解,用流动相稀释制成每1ml中含诺氟沙星25μg、环丙沙星和依诺沙星各5μg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,诺氟沙星峰的保留时间约为9分钟。诺氟沙星峰与环丙沙星峰和诺氟沙星峰与依诺沙星峰的分离度均应大于2.0。

取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L *** 溶液2ml使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取诺氟沙星对照品,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。

(1)诺氟沙星软膏(2)诺氟沙星乳膏(3)诺氟沙星胶囊(4)诺氟沙星滴眼液

杂质A:1乙基6氟7氯4氧代1,4二氢喹啉3羧酸

《中华人民 *** 国 *** 典》2010年版

力醇罗片;淋克小星;诺氟沙星;力醇罗;氟哌酸;淋沙星;淋克星。

Norfloxacin, AM715, Brazan, Fulgram, Lexnor, MK0366, Uroxacin, Noroxin, Zoroxin

用于泌尿道、呼吸 *** 、肠道、耳鼻喉科、妇科、外科和皮肤科等感染 *** 疾病。

口服: *** 一般用量为每日400mg~800mg,分为3~4次服,伤寒或其他沙门氏菌感染用每日800~1600mg,分4次服。空腹服 *** 吸收较好。一般疗程为3~8日,少数病例可达3周。对于慢 *** 泌尿道感染病例,可先用一般量2周,再减量为每日200mg,睡前服用,持续数月。

1.服 *** 初期可有上腹部不适感,一般无需停 *** ,可逐渐自行消退,但有胃疡史的病人应慎用。

2.少数病人可引起转氨酶升高,停 *** 后可恢复正常。

3.少数病人可出现周围神经***症状,四肢皮肤有 *** 感,或有轻微的灼热感,加用维生素B1和B12可减轻。

三、氟哌酸简介

氟哌酸是一种广谱抗生素,主要通过拼音“fú pài suān”被识别,英文名为orfloxacin。其 *** 品说明书详细列出了该 *** 物的多个名称,包括力醇罗片、淋克小星等。氟哌酸主要用于治疗多种感染疾病,如泌尿道、呼吸 *** 、肠道、耳鼻喉科、妇科、外科和皮肤科的感染,剂量根据病情调整, *** 通常每日400mg至800mg,分3至4次服用,对于特殊感染如伤寒,剂量可增至每日800mg至1600mg。

在使用氟哌酸时,需要注意一些事项。初次服用可能会有上腹部不适感,但通常无需停 *** ,胃溃疡患者需谨慎。少数人可能出现转氨酶升高,停 *** 后可以恢复正常。此外,部分病人可能会出现周围神经症状,如 *** 感或轻微灼热感,此时可补充维生素B1和B12来缓解。由于氟哌酸对幼儿的潜在影响,一般不推荐给幼儿使用。

氟哌酸的规格包括胶囊,每粒100mg或200mg,以及水针剂,有0.2g(100ml)和0.1g(100ml)两种剂量。总体来说,氟哌酸是一种用于治疗多种感染的抗生素,但在使用过程中需密切关注个体反应和医嘱。

四、氟哌酸胶囊的详细信息

商品名:英文名:Norfloxacin Capsules

汉语拼音:Nuofushaxing Jiaonang本品的主要成分为诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。

分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24口服 1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急 *** 单纯 *** 下尿路感染一次400mg,一日2次,疗程3日。

2.其他病原菌所致的单纯 *** 尿路感染剂量同上,疗程7~10日。

3.复杂 *** 尿路感染剂量同上,疗程10~21日。

4.单纯 *** 淋球菌 *** 尿道炎单次800~1200mg。

5.急 *** 及慢 *** 前列腺炎一次400mg,一日2次,疗程28日。

6.肠道感染一次300~400mg,一日2次,疗程5~7日。

7.伤寒沙门菌感染一日800~1200mg,分2~3次服用,疗程14~21日。 1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。

2.中枢神经 *** 反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

3.过敏反应皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出 *** 多 *** 红斑及血管神经 *** 水肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质 *** 肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。

5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过 *** 。 1.本品宜空腹服用,并同时饮水 *** ml。

2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐 *** 者多见,应在给 *** 前留取尿标本培养,参考细菌 *** 敏结果调整用 *** 。

3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。

4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给 *** 剂量。

5.应用氟喹诺酮类 *** 物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停 *** 。

6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。

7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。

8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少 *** 物清除,血 *** 浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。

9.原有中枢神经 *** 疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。 1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒 *** 。

2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争 *** 抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2?)延长,血 *** 浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血 *** 浓度和调整剂量。

3.环孢素与本品合用,可使前者的血 *** 浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。

4.本品与抗凝 *** 华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。

5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒 *** 。

6.本品与呋喃妥因有拮抗作用,不推荐联合应用。

7.多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸 *** 可减少本品的吸收,建议避免合用,不能避免时在本品服 *** 前2小时,或服 *** 后6小时服用。

8.去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。

9.本品干扰 *** 的代谢,从而导致 *** 清除减少,血消除半衰期(t1/2?)延长,并可能产生中枢神经 *** 毒 *** 。遮光,密封保存。

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