“摇钱树”摇来“甜日子”！南林青钱柳博士团队助力脱贫固富

暑散风爽，入秋以来，山林沃野一派繁忙之景。在盐城大丰林场南场3排路北0号地块，一排排青钱柳迎风挺立，生机勃发。昔日的不毛盐碱地，如今在南京林业大学森林培育学博士岳喜良看来，却是一片郁郁葱葱致富林。

青钱柳是我国特有的单种属植物，是集 *** 用、保健、材用和观赏等多功能于一身的珍贵树种，因其果似铜钱和叶具甜味又名“摇钱树”和“甜茶树”。青钱柳的自然分布区主要集中在我国 *** 带中西部高海拔山区，长期以来受制于自身生物学特 *** ，花期不遇、 *** 深休眠、无 *** 繁殖困难等，“‘摇钱树’结不了‘摇钱果’”，成为困扰林农的难题。

岳喜良是个土生土长的乡里娃，自幼在山野间成长劳作的经历让他能够更加深切地体会到林农与山林之间的情感联结。从读大学开始，岳喜良就选择了森林培育专业，师从青钱柳国家创新联盟理事长、南京林业大学教授方升佐。在导师的指引下，经过长时间的调查研究，岳喜良发现青钱柳叶具有良好的食用和 *** 用价值，市场对其高附加值产品开发及产业化的需求前景广阔。而野生青钱柳品种中叶片的有效成分含量较低，又面临扦 *** 后难生根，下游产业链条延伸不足等问题。想让更多林农靠“摇钱树”捧牢“金饭碗”，亟须发挥科技的作用，岳喜良琢磨着围绕青钱柳这片“小叶子”做点“大文章”。

学院 *** 委在得知他的想法后非常支持，组建了一支集森林培育、农林经管、中 *** 生产与加工等不同学科背景，本硕博贯通的科创团队，并在此基础上成立了“小叶子”功能型 *** 支部。“以 *** 建链穿起科研链和服务链，这是我们加强有组织科研的一次有益尝试。”南京林业大学林草学院、水土保持学院 *** 唐萍这样解读“小叶子”的含义，既是围绕青钱柳叶展开科技攻关和社会服务，同时也希望团队成员发扬求真奉献的科学精神，甘做强林兴林和助力中国式现代化建设根深叶茂的一片“小叶子”。

培育好良种 增厚家底子

想要产业现代化，良种是基础。在方升佐教授的带领下，“小叶子”团队在青钱柳分布区收集了36个种源、240多个家系的种质资源，建成了国内更大最全的青钱柳种质资源保存库和全国唯一的青钱柳全基因组数据库。

为了改良叶片有效成分含量低的问题，团队运用分子标记育种技术，通过SSR分子标记检测与叶片高产相关的基因并进行筛选，基于其遗传标记的特 *** 将有效位点植入叶片中，培育高生物量+高产量的“双高”良种。经过多年的试验研究，团队选育出了材叶两用的良种——青钱柳“沐川”种源。改良后每株青钱柳鲜叶产量由原来的2kg提升到6kg；每千克叶活 *** 物质含量由18g/kg提升到60g/kg，叶亩产有效成分含量提高10倍，为加速青钱柳叶用林的定向营造提供了丰产、优质和稳定的种源及家系。新创制的5个高产、优质叶用青钱柳良种“南青1号”“南青2号”“南青3号”“南青4号”和“南青5号”正在审定。

*** 扩繁难 蹚出新路子

由于青钱柳是扦 *** 难生根树种，传统生根率在12%左右，即100株苗中仅有12颗能成活，而且生根周期较长，扦 *** 育苗技术未成熟应用于生产实践。为此，团队筛选了300多种配方，经过1800多次田间观测、7300多次理化分析，调配了以吲哚乙酸和独角金内酯为主要原料的S- I型生根活化剂。

“我们通过打破激素平衡，以 *** 根尖细胞的短期快速 *** 。”经过实验对比发现，使用活化剂后的苗木，其生根率可由12%提升至 *** %；生根时间也由原来的90天缩短到30天。

基于一系列难题的攻破，团队开始着手在青钱柳主产区推广种植。他们首先选择了 *** 烈士方志敏英勇就义地——红色老区江西省玉山县，助力当地老乡脱贫固富。五年多来，团队通过线上线下相结合的方式对林农进行实 *** 培训2600人次，不仅帮林农育苗、教林农种苗，还通过直播等新技术带着林农们一起卖苗，形成可 *** 、可推广、可示范的青钱柳种植及销售模式，直接带动282户、400余人返乡就业创业，户均增收17020元，总增收480万元。

转化价值高 鼓起钱袋子

团队借鉴中医 *** “水火共制”的炮制技术，解决叶提取率低的问题。而且，经过水火共制后，青钱柳通过激活 *** 内AMP活化蛋白酶的表达，可显著增强抗血糖疗效， *** 糖指数计算显示，由原先的15%提升至90%。

实现产业化发展后，“小叶子”的产业链条有效延长，林农们不仅可以通过 *** 青钱柳叶获得利润，还可以到青钱柳深加工厂就业获取工资报酬。2022年，岳喜良带领“小叶子”团队成立了林丰生物科技有限公司，搭建了从合作社、生产加工企业，再到下游食品、医 *** 企业的全产业链，并积极与北京同仁堂、天方健等行业龙头企业合作，成为他们的优质原料供应商。去年公司实现营收516万元，今年上半年已突破720万元，让青钱柳这棵“摇钱树”真正结出了“摇钱果”。

“教育、科技、人才一体推进的更好交汇点在研究生培养，最有效路径是产学研融合、校地企共促。”唐萍 *** 说，“我们鼓励 *** 尤其是硕博士生，以国家和行业实际需求为导向，瞄准科技前沿和林业产业高质量发展关键领域，揭榜领题、精准破题，加快科研成果向现实生产力转化，形成‘推动高质量发展的倍增效应’。”

通讯员 方彦蘅

扬子晚报/紫牛新闻记者 杨甜子

摄影 韩珺楠

校对 李海慧

想种植优质的秋月梨？看看聊城东阿这些栽培技术！

想种植优质的秋月梨？看看聊城东阿这些栽培技术！

赵清倩等

秋月梨( Akizuki) 是日本农林水产省果树试验场杂交育成的中晚熟褐色砂梨品种，2002 年引入中国，以其汁多、味甜、品质好、效益高，被普遍认可。秋月梨具有生津润燥、清热化痰等作用，对干咳、口渴等症都有辅助疗效，是老百姓的主要消费水果之一。山东省东阿县刘集镇北崔村在 2013 年引进此品种，通过10 年的栽培观察，发现该品种果实品质好、适应 *** 强、易管理，深受果农和消费者的欢迎。综合比较，秋月梨比在东阿县种植近 20 年的黄金梨更汁多甘甜、酥脆可口，并具有耐贮藏 *** ，长期贮藏后依然味正、口感脆，市场行情好，有扩大栽培面积态势。

东阿县地处黄河下游的鲁西平原，以砂壤土为主，土壤透气 *** 良好，适合梨树生长． 气候属暖温带半干燥 *** 气候，年平均气温13． 4 ℃，降水量578． 4 mm，相对湿度 *** ． 6% ，日照时数 2 557． 5 h，无霜期 199 d，是重要的北方落叶果树产区，东阿县梨的种植面积仅次于苹果。现将秋月梨在山东东阿县的栽培表现和种植技术要点介绍如下。

1 品种特 ***

1． 1 果实经济 *** 状

秋月梨果实扁圆形，果形端正，果肩平，果形指数0． 8，果皮黄褐色，套袋果浅黄褐色，外观漂亮。平均单果重 350 g，更大 800 g，果皮薄，有光泽，蜡质多，果点明显，近圆形，中大，稍密。果肉乳白色，肉质细脆，汁多味甜，石细胞少，可溶 *** 固形物含量 13． 5% ，果心小，可食率 95% 以上，综合品质上等。

1． 2 生长结果习 ***

秋月梨树势较强健，树姿较开张，枝条粗壮，萌芽力弱，成枝力强。当年生枝条甩放即可形成花芽，第2 年见果，第 4 年可进入盛果期。

1． 3 物候期

在东阿县，秋月梨萌芽期在 3 月上中旬，3 月下旬花序分离，4 月上中旬盛花期，花期 7 ～ 12 d，新梢旺长期在 5 月上中旬，9 月果实成熟。

1． 4 综合评价

秋月梨在东阿县栽植容易、成活率高、果实品质好、丰产 *** 强、综合效益高，近几年市场呈现供不应求的态势，大中果基本都被外地客商收走。2022 年所产秋月梨，外地客商收购 *** 在每千克 12 元以上，剩余小果当地市场销售 *** 也在 7 元以上，果农每666． 7 m2收入 15 000 元左右，明显高于其它梨品种。

2 栽培技术要点

2． 1 建园

选择土质疏松、土壤肥沃、光照通风良好、排灌方便、水源充足、交通方便的地方建园。远离工矿企业、生活垃圾场、被污染水源。尽量选择周围有防护林的地块，可有效降低果园冻害的发生。

2． 2 定植

苗木挑选优质大苗，株行距宜采用 2 m × 4 ～5 m，适合机械化作业。11 月落叶后至翌年 3 月萌芽前均可栽植。栽植前挖长、宽、深各 80 cm 的大穴，定植前先填入一层厚 20 ～ 30 cm 的作物秸秆或杂草，将表土与 10 ～ 25 kg 有机肥、1 kg 生物菌肥混匀后回填沟中，再填入 20 ～ 30 cm 的心土，灌水沉实，将根系平展的置于 *** ，填土踩实。嫁接口离地面 5 ～ 10 cm，定干高度在 60 ～ 70 cm，浇透水，树盘覆盖地膜增温。

2． 3 土肥水管理

施肥量应根据树龄、树势灵活掌握。要以有机肥料为主、结合生物有机肥料和微量元素肥料，均衡营养。幼龄期施氮磷钾为主的有机复合肥料; 结果期平衡树势，除了主要施有机复合肥料外，还要增加钙、镁、硼、铁、锰、锌、硒等微量元素的施入。一年中至少有 4 次土壤施肥，第 1 次在果实采摘后的秋冬季施基肥，土杂肥配合有机肥料和生物有机肥料，施用量应占当年总施肥量的 70% 以上，基肥的施入是树体来年花芽形成的关健。第 2 次施肥在萌芽期，以氮肥为主，氮磷钾的体积比以 4∶ 2∶ 1 为宜。第 3 次施肥在花芽分化期，氮磷钾的体积比以 2∶ 1∶ 2 为宜。第 4次施肥在果实膨大期，追施高钾肥，氮磷钾的体积比以 1∶ 2∶ 4 为宜。叶面喷施肥多为硼肥和多功能叶面肥，梨树对钙和镁元素的需求量高，尤其秋月梨对钙元素的敏感度更高。每次土壤施肥后及时灌水，灌水时水量不易太大，以免冲走土壤里的肥料。霜冻到来前果园浇足封冻水，可有效避免冬季冻害。现代新型栽培模式倡导果园生草培肥土壤、增强保水蓄水能力、改善果园小气候环境。

2． 4 花果管理

秋月梨有自交不亲和的特 *** ，用 *** 梨做授粉树，但因秋月梨的花期比 *** 梨晚 5 ～ 6 d，造成坐果率不高。为保证产量，后期可采用人工授粉或壁峰授粉的方式。

疏花疏弱留壮，每个花序留 2 ～ 3 朵花。疏果在落花后 4 周内完成，疏除病虫果、畸形果，内膛果间距25 ～ 30 cm， *** 果间距 20 ～ 25 cm 为宜，留果多少要根据树体的强弱和开花量决定。

本地早春易发生大风 *** 倒春寒，春季应关注天气预报，当气温降到 2 ℃ 时可用锯末熏烟增温，也可在花芽萌动期提前喷 1% 尿素或 1% 硼砂减轻花期受冻。如冻害发生，喷施营养液提高坐果率。

定果完成后套袋，套袋前全园喷施 1 次杀虫杀菌混合 *** 剂，重点喷施果面，待 *** 液完全干后及时进行套袋，注意阴雨天气尽量不套袋。

2． 5 整形修剪

秋月梨采用 V 形架密植栽培，果园通风透光，机械化生产和采摘方便。定植第 2 年利用高3． 2 m的水泥柱每隔 8 ～ 10 m 埋设 2 根，地下深度约 60 cm，向外倾斜与地面形成 60°的夹角，在每一行梨树两地头埋石桩固定，用粗度 8#或 12#的铁丝行向从距离地面40 cm 开始到水泥柱顶部大约每隔 60 cm 拉 1 道铁丝，共拉 3 道，在水泥柱顶部东西向拉铁丝固定，形成简易 V 型架构。

幼树期应尽早拉枝开角，选留东西两方向的主枝作为两大中心干，用布条或拉枝专用绳分别绑缚在相邻两个屋脊架的斜面上。以后适时将分枝用布条或拉枝专用绳均匀绑缚在合适高度的屋脊架的斜面上，等树形完全成 V 形后双干分别为 2． 8 m 左右，垂直树高 2． 2 m 左右。

修剪多采用疏枝和长放技术，以培养树形为主。盛果期冬剪和夏剪相结合，冬剪采用疏枝、回缩等措施，调节平衡树势，做到修剪后树体保持通风透光，保留足够多的健壮结果母枝。V 形架结构应注重培养内膛小枝，防止结果枝外移，对于有些徒长枝可进行开角或扭捎来培养结果枝。由于梨树短果枝很难维持多年结果，重视结果枝组的更新，提前培养结果枝组。修剪宜轻不宜重，注意剪除病虫枝。夏剪以剪除徒长枝、重叠枝、病弱枝、干枯枝为主。

2． 6 病虫害防治

秋月梨病害主要有梨黑星病、梨木栓病等，害虫主要有梨木虱、梨小食心虫等。病虫害防治应以预防为主，防治结合。同时多施有机肥，促进树势强壮，提高树体的抗病力。

农业防治。施入基肥前清除园内枯枝、落叶、烂果、僵果和周围杂草，集中 *** 或 *** ，减少病虫的越冬基数，降低翌年的危害。冬季深耕土壤，使土壤深层的虫卵被翻至地表而被冻死或被太阳曝晒 *** 。

树体涂白，从 11 月下旬到翌年 2 月中旬对树干进行涂白，对老树先刮去树干上的粗皮、翘皮、苔藓，涂白可有效 *** 潜藏在树皮下的病菌和虫卵，也可起到树体防冻的效果。

化学防治。冬季剪枝后对全园喷洒 1 次 3 ～5 °Be石硫合剂，可起到杀菌、杀虫、杀螨的作用。翌年 3 月中旬花芽萌动露白时，再喷洒 1 次。花期前后和套袋前后是用 *** 的关键时期。花序分离期喷 70%甲基托布津可湿 *** 粉剂 800 ～ 1 000 倍液或 50% 腈菌锰锌可湿 *** 粉剂 800 ～ 1 000 倍液加 10% 吡虫啉可湿 *** 粉剂 5 000 倍液或 1% 阿维菌素乳油 5 000 倍液 1次。花后 10 d 喷 10% 吡虫啉可湿 *** 粉剂或 1% 阿维菌素乳油 1 次。套袋前喷 1 次 70% 甲基托布津 1 000倍液或 80% 大生 M － 45 700 倍加 10% 吡虫啉 2 000倍混合液，能有效防治病虫害。秋月梨的木栓病，东阿县在 2019 年很多地块发生过，今年也略有发生，主要发生在果实成熟期。果肉呈海绵状，并分布棕褐色斑块。生产中可通过增施有机肥、基肥时掺入钙、硼以及采收前 1 个月喷施 0． 2% ～ 0． 5% 的硼砂或 *** 与氯化钙的混合溶液等措施来缓解木栓病的发生。

它被称为医学界的“第三棵树”，如今成了农民的摇钱树

C5-MTase和dMTase的组成和特征，对青钱柳的开花速度何影响？

文/编辑/顾黎昕

前言

花朵的发育过程涉及一系列精密的遗传和表观遗传调控，DNA甲基化作为一种表观遗传修饰，通过改变DNA的甲基化模式来调节基因的表达和功能。

甲基化模式的调控主要依赖于5号胞嘧啶DNA甲基转移酶（C5-MTase）和DNA去甲基化酶（dMTase）的活 *** ，在许多植物中， *** 别分化和开花时间调节与DNA甲基化有密切的关联，但目前对异 *** 雌雄青钱柳中C5-MTase和dMTase基因的研究仍然较少。

为了填补这一研究空白，我们团队通过对全基因组水平的识别和比较分析，揭示异 *** 雌雄青钱柳中C5-MTase和dMTase基因组的组成和特征，并探究它们在花朵发育、 *** 别分化和开花时间调节中的潜在功能。

多倍体过程中C5-MTase和dMTase基因组的结构和进化特征

通过同源比较分析，我们发现，PA-dip和PG-dip基因组中的C5-MTase和dMTase基因组没有差异。

为此，我们进一步分析了PA-dip和PA-tetra的基因组数据，在二倍体C.pali *** us中发现了6个CpC5-MTase和3个CpdMTase基因，在自交系中发现了20个CpC5-MTase和13个CpdMTase基因。

与已报道的植物相比，二倍体C.pali *** us的C5-MTase和dMTase基因组成员少于拟南芥（11个和4个）、水稻（7个和6个）和茶树（8个和4个），二倍体C.pali *** us的基因组（587Mb） *** 稻（466Mb）和拟南芥（125Mb）大。

这表明在C.pali *** us的进化过程中，CpC5-MTase和CpdMTase基因可能发生了基因缺失事件。

*** 发生树显示，与其他物种相比，C.pali *** us中不存在CMT1和DML亚家族。先前的研究表明，77个物种中有73个物种出现了基因缺失事件，如甘蔗中的CMT1和花生中的DML。

而且，我们发现在拟南芥中，AtCMT1并非是必需的，因为异源四倍体A.suecica含有Evelkni *** l逆转录 *** 或失活的截短蛋白。

我们认为，C.pali *** us中的CMT1和DML在进化过程中因功能冗余而丢失，但基因缺失对表观遗传修饰的影响还有待进一步研究。

此外，基因缺失通常发生在染色体加倍后的基因组序列重排过程中，对C.pali *** us基因组的同源分析中发现，与其他染色体相比，Chr8存在较大的缺失，Chr4与Chr16之间存在倒位。

同样，我们也观察到一些基因在染色体中的位置发生了变化，这表明目标基因家族可能存在染色体重排，从理论上讲，根据倍 *** 水平，自交系C.pali *** us中的CpC5-MTase和CpdMTase基因数量应为36个（9×4）。

但实际上，CpC5-MTase在多倍体化过程中经历了基因丢失，例如，自交系C.pali *** us中有6个DRM基因，而二倍体中则有8个DRM基因，这表明DRM亚家族可能在自交系C.pali *** us的进化过程中经历了 *** 丢失。

然而，自交系CpC5-MTase和CpdMTase基因家族的数量（13个）明显高于二倍体C.pali *** us（3个）、异源四倍体甘蓝（6个）和花生（10个）。定量优势表明，DME亚科可能在三次WGD事件中经历了显著的扩展，而自交系则在最近的WGD（约11.2-10.5Mya）中定型。

在这次研究中，我们团队发现CpC5-MTase和CpdMTase基因主要参与了WGD和节段 *** ，这与自多倍体甘蔗（Saccharumspontaneum）和全多倍体小麦（Triticu *** estivum）中C5-MTase基因家族的扩增是一致的。

因此，研究结果证实了我们的猜想，即这两个基因组在多倍体化过程中经历了基因丢失和扩增事件，而WGD和分段 *** 则带来了自交系C.pali *** us中CpdMTase基因数量的增加。

虽然不同物种的C5-MTase和dMTase基因成员数量差异很大，但它们的蛋白质序列却高度相似。

在C.pali *** us中，CpC5-MTase蛋白的C端含有DNA-甲基化酶的保守结构域，但它们具有不同的N端结构域，这与拟南芥中的同源基因相似。

BAH结构域出现在所有CpMET和CpCMT中，它与染色质相互作用，与基因沉默和 *** 有关，UBA结构域通常是蛋白质-蛋白质相互作用结构域，存在于DRM亚家族成员中。

在拟南芥中，正常的RNA定向DNA甲基化需要UBA和DNA甲基化酶结构域，然而，CpDRM-D2和CpDRM-T5在花生中也发现了一个不完整的dna甲基化酶结构域。

据推测，不具有UBA结构域的DRM与另一种具有UBA结构域的DRM形成异源二聚体后，可能会引导DNA从头甲基化，不过，CpDRM-D2和CpDRM-T5基因在青钱柳中的具体功能还有待进一步探讨。

而且，我们还发现，所有CpdMTase蛋白都含有相同的保守结构域：RRM-DME、Perm-CXXC和ENDO3c，这与拟南芥和油菜中的同源基因相似。

ENDO3c结构域是dMTase的核心结构域，包含一个保守的DNA糖苷酶基序，可直接去除5-mC碱基，具有相同结构域的基因，如CpDMEs和CpROS1，可能在C.pali *** us的去甲基化过程中发挥类似的功能。

此外，同源分析表明，80%的分析基因位于染色体上相对稳定的位置，表明CpC5-MTase和CpdMTase基因在C.pali *** us的多倍体化过程中在DNA水平上高度保守。

总之，在二倍体和自交系C.pali *** us中，CpC5-MTase和CpdMTase基因不仅在蛋白质水平上高度保守，而且在DNA水平上也高度保守，包括基因结构、保守的结构域以及motif类型。

在了解了CpC5-MTase和CpdMTase基因的结构和特 *** 后，我们开始对它在授粉特 *** 方面进行研究。

C5-MTase和dMTase基因组在调控棕榈属异花授粉特 *** 中发挥重要作用

青钱柳是典型的异花授粉物种，其PG中的雌花与PA中的雄花同步开花可有效避免自花授粉。

据相关数据显示，C5-MTase和dMTase基因在许多植物中花的发育、 *** 别分化和花期调控中都起着重要作用，有文献表明，DNA甲基化的减少会促进拟南芥和三叶橙的开花。

在这次实验中，我们发现9个候选基因在对生有 *** 花中的表达模式，在不同发育阶段存在差异，其在两种形态的雄花和雌花中的转录本丰度在S2阶段均高于S4阶段。

在C.pali *** us的花发育过程中，S2被定义为影响进一步不同步的关键阶段，S2期的CpC5-MT酶（包括CpDNMT2-D1、CpCMT3-D1和CpMET-D1）在PG-M中的表达水平较高，而在PG-F中的表达水平较低或没有表达。

这表明PG-F中DNA甲基化水平的降低促进了雌芽先于雄芽在S2期的发育，这与C.pali *** us的形态特征相符。

相反，CpdMTases（CpROS1-D1和CpDME-D1）在早花的PA-M中的表达量高于在S2期的PA-F中的表达量，这意味着PA-M中活跃的去甲基化作用可促进S2期雄 *** 芽先于雌 *** 芽的发育，这与DNA去甲基化诱导植物开花是一致的。

DNA甲基化在花的发育过程中表现出动态变化，CpC5-MTases和CpdMTases的转录水平随着雄花和雌花的成熟而降低。在S4期，除CpDNMT2-D1和CpDRM-D2外，无论 *** 类型如何，雌花中CpC5-MTases和CpdMTases的表达水平均高于雄花。

此外，这些基因在同一有 *** 花芽中的表达水平也不同。PA-F/M和PG-F/M在S4基因表达水平的差异表明，DNA甲基化在雌雄花的形态发育和成熟过程中发挥着不同的功能。

由于杨树雄花的甲基化水平高于雌花，所以我们认为，DNA甲基化模式会影响不同开花能力的苹果花蕾的基因表达水平，从而影响开花表型。

根据所分析的C.pali *** us数据，我们推测两种形态之间的早花DNA甲基化降低的机制可能是：a）DNMT2、CMT3和MET（负责建立和维持DNA甲基化）在PG-F中下调；b）DNA去甲基化酶ROS1在PA-M中上调。

研究结论

我们在二倍体和自交系的Cyclocaryapali *** us中发现了C5-MTase和dMTase基因家族的成员，WGD片段重复是CpdMTase基因家族在多倍体化过程中扩增的主要动力。

此外，在自交系C.pali *** us的物种演化过程中发生了基因缺失事件，与其他物种相比缺失了DML和CMT1基因。

在多倍体化过程中，CpC5-MTase和CpdMTase基因家族在DNA和蛋白质水平上高度保守，结合转录组数据，我们观察到两种形态（PA和PG）的雌花/雄花在不同阶段的CpC5-MTase和CpdMTase基因转录本丰度不同。

综上所述，我们推测PG-F和PA-M的提早开花可能分别是由于CpC5-MTase的表达下调和CpdMTase的表达上调所致。

此外，CpC5-MTase和CpdMTase基因与开花期GA合成相关基因显著相关，我们的研究结果为了解异株早熟的分子机制提供了新的视角。

黄精品种筛选与种苗繁育技术在丽水的适应 *** 研究

黄精品种筛选与种苗繁育技术在丽水的适应 *** 研究

廖水成等

黄精系百合科黄精属植物，在我国的食 *** 用历史已超过 2 000 a。黄精肉质根状茎肥厚，含有淀粉、蛋白质等营养成分，更先记载于 《名医别录》，主要是道家食用、 *** 用。 《中国 *** 典》2020版中 记 载 的 *** 用 黄 精 为 滇 黄 精 ( Polygonatumkingianum Coll． et Hemsl．) 、 黄 精 ( Polygonatumsibiricum Ｒed．) 或 多 花 黄 精 ( Polygonatumcyrtone *** Hua) 的干燥根状茎，其中多花黄精主产于浙江、湖南、贵州、安徽等地，在海拔 300 ～690 m 的落叶阔叶林或竹林下生长最适宜。多花黄精含有多糖、甾体皂苷、黄酮、生物碱植物甾醇等，其 *** 理作用包括抗疲劳、降血糖血脂、抗动脉粥样硬化和杀菌抗炎活 *** 等。长梗黄精被用作黄精的替代品入 *** ，野生资源在浙 *** 区有广泛分布，《浙江省中 *** 炮制规定》2005 年版规定 *** 材黄精的来源为多花黄精和长梗黄精，但目前浙江人工栽培以多花黄精为主，滇黄精和长梗黄精种植量相对较小。

浙江省林地资源丰富，发展林下黄精种植优势明显。2022 年黄精被评选为处州本草丽九味之一，云和、庆元、景宁、松阳和遂昌等县大力发展多花黄精种植，市场对优良品种和优质种苗需求大增; 丽水市地处浙西南山区，受 *** 带海洋 *** 季风气候与丘陵山地立体气候的叠加影响，具有四季分明、冬暖春早、降水丰沛等特征，适宜道地黄精的生产，但目前黄精市场供应仍依靠采集野生黄精资源为主，导致野生资源日益枯竭。黄精的繁殖方式主要有根茎繁殖、 *** 繁殖和组织培养繁殖，其中以根茎 繁殖 为 主。自2015 年开始云和县东成家庭农场有限公司在云和县安溪乡安溪村东岱自然村实施 “云和县毛竹林下套种多花黄精示范基地建设” 等项目，在海拔700 ～ 1 000 m 高山建立种苗繁育基地，进行黄精引种栽培和种苗繁育试验，以期为黄精的规模化生产提供理论依据和技术指导。

1 材料与 ***

1. 1 不同黄精品种比较试验

试验所用的多花黄精、长梗黄精和滇黄精品种的根茎来自云和县东成家庭农场有限公司黄精种植基地，将采挖的黄精根茎切成大小一致带 3 个茎节的茎段。株行距 20 cm×30 cm 种植，定植时间为2021 年 10 月 10 日，每个品种种植 20 m2，3 次重复，随机区组排列。

1. 2 多花黄精 *** 低温沉积催芽试验

2022 年 11 月 1 日采收多花黄精果实，以饱满、墨绿和紫黑色浆果为成熟标志，采收的果子堆积厚 15～ 20 cm，上覆盖稻草，进行堆积发酵，发酵时间为 25 d，温度为 25 ℃，将发酵完成后的黄精 *** 经搓洗，流水清洗 *** 至表面无果肉，清洗后沥干水分，将清洗干净的 *** 铺设在发酵过的米糠上，置于 3 ℃冷藏室内冷藏 30 d，冷藏室的空气相对湿度为 90%，氧浓度为 20% ～ 23%，经冷藏处理后的 *** 用于播种试验。

2023 年 2 月 1 日将上述冷藏过的黄精 *** 进行低温沉积催芽试验，处理 1 为 *** 在萘乙酸( NAA) 5 mg·L－1、50%可湿 *** 多菌灵粉剂 1 000倍等混合溶液中浸泡 24 h，将 *** 与细沙按 1 ∶ 3比例混匀，装于透气的编织袋沙藏于大田背阴且湿润的 30 cm 的深坑中，湿度控制在 30% ～ 50%，上层盖砂壤土 5 cm，定期观察 *** 萌动情况，翌年 4月初 *** 露白达到高峰期，5 月初基本完成发芽;处理 2 为经过冷藏的 *** 直接与沙土按 1 ∶ 3 比例混匀后同样沙藏于大田背阴且湿润的 30 cm 深坑中; 处理 3 为经过冷藏的 *** 直接在砂壤土中播种，覆土约 1. 5 cm。

1. 3 不同土壤覆盖对多花黄精 *** 播种出苗影响试验

2019 年 10 月—2023 年 5 月在云和华哥家庭农场进行 *** 播种和生长观察，土壤种类为腐叶土、壤土和砂砾，黄精 *** 沙藏处理 *** 同前低温沉积催芽试验处理 1，11 月 30 日将沙藏第 15 天 *** 筛出均匀撒播于不同试验土壤上，株行距 5 cm，覆土约 1. 5 cm，稍压后浇水，保持土壤湿润。

1. 4 不同根茎节数及种植密度对多花黄精繁殖效果试验

2022 年 8 月—2023 年 5 月在云和华哥家庭农场进行，处理 1、2、3 分别为根茎切段 1 节、2 节和 3 节 ( 正常情况黄精每年长 1 节) ，定植密度试验选择根茎切段为 2 节，用 50%多菌灵可湿 *** 粉剂800 倍液浸泡 15 ～ 20 min，种植密度试验处理 1、2、3 的茎块数分别为 200、300 和 400 块·m－2。

1. 5 观察记录与 *** 状测试

*** 沙藏沉积催芽试验，在发芽 60 d 最盛期和发芽 80 d 时，随机取 3 个样本，每样本调查 150粒 *** ，统计发芽数，分别计算发芽势和发芽率;田间农艺 *** 状调查每个品种或处理随机取 20 株测量。

1. 6 数据处理

利用 WPS 2019 和 SPSS 25. 0 对各数据进行方差分析及显著 *** 检验。

2 结果与分析

2. 1 不同黄精品种比较试验结果

由表 1 和表 2 可见，采用切成 3 节的根茎种植，当年叶片数以多花黄精最多达 8. 15 片，株高达 28. 03 cm，抽茎率达 100%，长梗黄精叶片数和株高仅次于多花黄精，而滇黄精当年叶片数最少仅为 1. 99 片，大部分植株仅长 1 片真叶，不抽茎，但叶片长势旺盛，而且新根茎的新芽发生多。由表2 可见，2 年生植株不同品种叶片数和株高均有较大差异，其中滇黄精叶片数最多达 21. 95 片，由于滇黄精有不少节位叶片轮生，数量明显增加，植株直立，长势旺，而长梗黄精茎秆细，植株较矮，叶淡绿，长势弱，多花黄精茎秆粗壮，叶色深绿，生长势旺。

表 1 不同品种定植当年植株生长比较

表 2 不同品种定植 2 年生植株生长比较

2. 2 多花黄精催芽播种处理对种发芽势和发芽率的影响

沙藏低温沉积催芽结果显示 ( 表 3) ，处理 1经过 2 个月沙藏后， *** 开始露白，在种脐处出现裂口，在靠近种孔的部位分化出胚根、胚轴和胚芽，粗壮的胚根首先伸长，并在胚根基部形成小球状茎组织，然后在小球状茎上长出芽和根，总体表现发 芽 快、发 芽 整 齐 和 胚 根 粗 壮， 发 芽 势 达54. 22%，发芽率达 78. 44%; 处理 2 沙藏低温沉积催芽效果不明显，发芽势达 32. 45%，发芽率为54. 67%，发芽整齐度不及处理 1，而处理 3 由于未经沙藏处理直接进行土壤播种，播种后 3 个月田间调查发现 *** 发芽势和发芽率均为 0，大部分 *** 已腐烂坏死 ( 图 1) 。

表 3 不同沙藏处理对播种出苗和生长的影响

A、B 为处理 1 *** 发芽情况; C 为直接土壤播种的 *** 腐烂情况。

2. 3 不同土壤覆盖对多花黄精播种出苗和生长的影响

播种后第 2 年，于 5 月 9 日对直播黄精苗进行出苗情况调查，由表 4 可见，黄精播种后覆盖腐叶土出苗率更高达 63. 78%，抽茎率达 52. 33%，而且苗长势旺，新根茎较大，覆盖砂砾出苗率中等达50. 78%，抽茎率 32. 00%，砂砾保水保肥 *** 能差，苗生长较弱，形成的新根茎较小，抽茎率也相对较低，而壤土出苗率更低仅 25. 78%，但出土的苗生长较好，抽茎率 48. 00%，新根茎相对较大。

表 4 不同土壤覆盖对 *** 播种出苗和生长的影响

2. 4 多花黄精苗幼年期生长特 *** 观察

黄精苗生长缓慢，从播种至种苗可采挖用于大田栽培需要 4 a 时间 ( 图 2) ，11 月播种，翌年春气温回升后， *** 陆续萌发，3—4 月大部分出苗，出苗形成一片椭圆形真叶，少部分直至第 2 年春天才出苗。由表 5 可见，1 a 生苗仅长 1 片真叶，植株矮小，未见抽茎的植株; 2 a 生的苗平均叶片数为 1. 60 片，大部分植株仅长一片真叶，株高平均为 2. 35 cm，抽茎率仅为 40%; 3 a 生苗平均叶片数为 2. 20 片，株高 4. 05 cm，但抽茎率达 100%;4 年生苗平均叶片数为 4. 60 片，株高 7. 35 cm，抽茎率 100%，根茎明显增大，随着种苗培育周期的延长，每年在根茎顶端新长一节更大的根茎，所有根茎随苗龄增加也在逐年增大，4 a 生苗在秋季落叶后，可挖取根茎进行移栽。

A、B、C、D 分别为 1 a 生苗、2 a 生苗、3 a 生苗和 4 a 生苗。

表 5 不同播种年份植株形态和生长特点

2. 5 不同根茎节数对多花黄精出苗和生长的影响

由表 6 可见，种植的根茎节数对出苗影响较大，切段为 1 节的苗叶片数仅为 3. 70 片，株高为 10. 65 cm，部分切段当年只分化形成芽，但不出苗，出苗率仅为 71%，当年生长的根茎较小，切块 2 节 和 3 节 的 叶 片 数 分 别 为 5. 40 和6. 65，株高分别为 15. 05 cm 和 32. 00 cm，茎的粗度和新根茎等也明显增大，采用 2 节或 3 节的根茎进行繁殖，田 间植 株 生 长良 好，便于 管理 ( 图 3) 。

表 6 不同根茎节数对多花黄精出苗和生长的影响

2. 6 多花黄精营养繁殖中不同定植密度对出苗和生长的影响

由表 7 可见，处理 1 种植密度较稀，未完全封行，个体间生长相互影响较小，植株生长发育良好，平均叶片数最多达 7. 05 片，随着密度的增加，出苗数明显增加，郁闭度增加，处理 3 部分落脚的植株光照条件差，生长较弱，叶片数和茎秆粗度明显受到影响，植株高度处理间差异不明显，处理 2封行状态良好，减少杂草的生长，便于田间管理，因此，综合评价种植密度以 300 块·m－2为宜。

表 7 黄精营养繁殖中不同定植密度对出苗和生长的影响

3 讨论

黄精 *** 的种皮透水 *** 差，胚乳结构较为致密，胚存在生理后熟等休眠因素。多花黄精 *** 存在形态生理休眠现象， *** 播种后 3 ～ 4 个月才能出苗，部分 *** 播种后需历经 2 个冬季才能出苗，选择疏松、透气、富含腐殖质的壤土或砂壤土进行播种有利于提高出苗率，适合播种的时间在11—12 月或 2—3 月，本试验将经过冷藏处理的 *** 与沙土按 1 ∶ 3 比例混匀后沙藏于大田背阴且湿润的 30 cm 深坑中处理 15 d，然后筛出的 *** 按5 cm的株行距撒播，覆盖 1 ～ 2 cm 厚腐叶土，保持土壤湿润，3 月下旬陆续出苗，出苗率显著提高，可缩短黄精 *** 的冬眠期，节省催芽播种的劳动力成本。由于黄精喜湿润荫蔽生长环境，4—9 月可用 30% ～40%遮阳率的遮阳网遮阴，适时追肥促进幼苗生长，秋冬季适当培土有利于安全越冬。 *** 经过杀菌剂和 NAA 混合溶液浸泡 24 h 后与细沙混匀，然后沙藏于深坑中发芽效果更好; 之前研究发现在种植地种植一些枝叶茂密的植物能够起到庇荫的作用，可以提高黄精 *** 的发芽率。 *** 播种后经田间培育 4 a 的植株，地下根茎明显膨大，可于秋季落叶后进行大田移栽，如 4—5 月挖取完整的多花黄精植株 ( 包括地下根茎) ，应随挖随栽，由于春季多花黄精地上部分的新生长的茎组织较幼嫩，易折断，因此，挖取、运输和栽植时要注意保护。

*** 苗生活力强，大田移栽出苗率高，生长势旺，但目前在生产上缺乏 *** 苗的情况下，采用根茎繁殖可弥补生产上种苗的缺口，可在 9—10 月选择 4～5 a 生健壮无病虫危害的黄精植株，将挖取的根状茎切成带 2 ～ 3 节的茎段，种植密度以 300块·m－2为宜，种植后在畦两边开沟，把沟里的土盖在畦面上，盖土厚度 2 ～ 3 cm 为宜。翌年 3—4月，发出新芽，4—9 月需用 30% ～40%遮阳率的网遮阴，培育的根茎可于 12 月用于大田种植。

目前浙江省黄精资源收集、种质创新和新品种选育等研究较薄弱，黄精种苗大多以野生采挖切茎段种植为主，野生多花黄精多为自然实生苗，个体间 *** 状差异大，而且多花黄精和长梗黄精常混杂在一起，没有进行优劣筛选，导致黄精群体内个体间农艺 *** 状差异大，根茎品质不一致。多花黄精为自花授粉作物，在野生群体中选择优良单株可进行 *** 繁殖，一般自然结实率 46%左右，开花当天花 *** 聚拢于柱头，开花第 2 天花 *** 开始散粉，当柱头伸长于花被外时，柱头分泌黏液最易授粉，第 3 天花朵开始萎缩凋谢，由于多花黄精花朵朝下 *** ，同株异花授粉需要授粉者，中华蜜蜂是主要传粉昆虫，也可人工授粉提高结实率，9—11 月份浆果变紫黑色，果梗枯黄前采收 *** ，浆果堆沤半个月，待种皮腐烂后，用清水加细砂 *** ，洗出 *** ，清洗完成后冷藏前需先沥干水分，收获的 *** 可进行播种繁苗。为了加快新品种的培育，可通过杂交和 *** 选育等 *** 选择产量高和品质优的单株，春季出苗时以新芽为外植体进行初代诱导培养，进行组培快繁建立株系，构建新品种的母本园，再进行 *** 规模化生产，从而研发一套适合黄精新品种选育相配套的 *** 育苗技术对支撑黄精产业健康可持续发展意义重大。

基金项目: 浙江省中 *** 材产业团队项目

碱 *** 亮氨酸拉链的介入，会对青钱柳根茎发育产生多大影响？

文/编辑/锦承宇

青钱柳属于胡桃科，是一种落叶乔木，其树叶通常被用作传统 *** 物或保健茶，除此之外，它的叶子含有丰富的生理活 *** 化合物，如三萜类、多糖和黄酮类。

但青钱柳的成长和发展受到了环境压力的影响，如干旱、盐、寒冷和炎热，而bZIP恰恰是参与氨基酸生物合成调节的，所以如何让bZIP完美的介入到青钱柳的发育过程中，成为了生物学家们一直以来需要探讨的问题。

研究目的

除了参与叶子发育之外，bZIP基因家族被认为是干旱胁迫和响应的重要调节因子，然而bZIP基因家族特征，尚未通过整合基因组和转录组分析进行评估，所以我们团队就设计了一项研究。

在这项研究中，我们确定了58个bZIP基因组并分析了 *** 发育关系、染色 *** 置、基因结构、共线 *** 和基因表达谱。

58bZIP基因可分为11类，在16类中分布不均匀，对顺式调控元件的分析表明，bZIP启动子与植物激素和应激反应相关。

bZIPTFs包含一个bZIP结构域，通常由60-80个氨基酸组成，有两个功能不同的部分，一个高度保守的碱 *** 区，一个可变的亮氨酸拉链区，基本结合区有一个核 *** 信号和一个结构单元。

所以bZIP在不同物种的基因差异很大，它有78个基因拟南芥 ， *** 在水稻中，86在白杨，50英寸在杜兰花生 ，52英寸在红花长度。

bZIP基因参与重要的生物过程，包括细胞伸长、 *** 和花的发育以及碳和能量代谢，除了植物生长和发育中的基本调节功能之外，bZIP基因参与对非生物胁迫的反应。

举个例子，bZIP17和bZIP24在拟南芥，bZIP72和ABF1在大米中，以及bZIP78在大豆中，直接或间接地积极调节植物对盐胁迫的反应。

全基因组鉴定bZIP家庭成员

确认58个bZIP基因在基因组，命名为CpbZIP1到CpbZIP58，根据它们在染色体上的 *** ，蛋白质序列范围从132个氨基酸到1371个氨基酸。

平均分子量CpbZIP的家庭成员为43.39 kDa，平均等电点CpbZIP基因数为4.78至9.53，每一种的分子量与pI的关系图有关。

上述研究发现，全部CpbZIP在14条染色体上发现了基因分布不均匀，变化很大，除了13号和14号染色体CpbZIP基因，3号染色体包含了最多的CpbZIP基因，而最少CpbZIP是在16号染色体上检测到基因，此外，大多数CpbZIP基因位于染色体末端附近。

除此之外，CpbZIP基因在基因组有15个片段重复和5个串联重复，这表明节段 *** 重复可能在bZIP基因家族扩张， *** 品CpbZIP基因可能出现在两个时间点，这叫做共线 *** 。

共线 *** C.pali *** us bZIP来自四个其他物种的基因和相关基因，也使用多重共线 *** 扫描工具包进行了评估，总共33个bZIP基因显示了与5的共线关系，直向同源基因对的数量为18对，然后对他们分别进行了分析和观察。

基因结构和保守基序的分析

为了理解的序列结构bZIP家庭在的外显子结构，我们进行了仔细的观察，CpbZIP基因有1到17个外显子，最CpbZIP基因包含1-3个内含子，有些成员CpbZIP基因家族是无内含子。

这里面最多发现16个内含子，一些CpbZIP属于同一组的成员共享相似的基因结构，例如，S组和H组的所有成员都缺乏内含子。

在E组的6个成员中，5个有4个外显子和3个内含子，C组的4个成员中，3个有6个外显子和5个内含子。然后到了最关键的一步，那就是让bZIP介入。

碱 *** 亮氨酸拉链（bZIP）的介入，改变青钱柳的发育了吗

TFs有助于发育过程和非生物胁迫耐受 *** ，成员bZIP家族已经在几种植物中得到全面的鉴定和分析，包括拟南芥 ，大米，杨树, 杜兰花生等。

在研究中发现，58bZIP基因是在青钱柳通过同源搜索获得的基因组，转录组分析青钱柳揭示了60个差异表达bZIP不同发育阶段的基因，高于我们在全基因组同源搜索中鉴定的基因数。

这可以用同源四倍体表示，四个亚基因组的转录组数据来解释青钱柳以及bZIP域验，与从转录组数据预测的基因相比，全基因组鉴定结合转录组分析可以提供更多关于基因结构、功能和表达模式的信息。

这四个亚基因组在染色体水平上的进一步组装，可能有助于更全面的功能研究，bZIP基因及其调控机制，基因组调查显示58名成员C.pali *** us bZIP基因家族，比2005年估计的要少。

在这项研究中，所有CpbZIPs预测位于细胞核中，这与TF的特 *** 和在其他生物中的实验研究相一致，58CpbZIP基因并不是均匀地分布在16条染色体上，它们优先位于染色体末端附近，类似于在甘薯中观察到的情况。

基于上述情况进行发育重建， bZIP的基因可分为13组，青钱柳缺乏CpbZIPJ组和M组中的基因拟南芥，表明这些群体中的基因在进化过程中发生了分化或丢失，这叫做基因 *** 事件。

基因 *** 事件是基因家族扩张和基因组进化的主要驱动力，特别是片段 *** 和串联 *** ，在膨胀的bZIP中，基因家族的片段重复比串联重复更常见，例如三裂番薯，垂丝海棠，和小麦。

我们还检测到15对基因有片段重复的证据，5对基因有串联重复的证据，与之前的这些发现一致，这表明基因在青钱柳是高度保守的，一对基因以上可能是正选择。

此外有更大的共线 *** 和其他植物，由于进化关系相对较近，成员显示出相似的基因结构，尤其是外显子的数量和长度与小麦中报道的结果一致。

模体分析揭示了20个图案的青钱柳，命名为图案1至图案20，这与小麦中的结果一致，除了位于每个中的bZIP结构域基因中，同一亚组内基序的整体还组成相似但组间不同的基因。

一些研究已经证明了，植物bZIP蛋白在许多发育过程中，以及在对生物和非生物胁迫的反应中的作用，可人们对它们的功能知之甚少。

转录组分析显示，大量的CpbZIP干旱处理后Y期和X期基因上调，比如CpbZIP4, CpbZIP5, CpbZIP7, CpbZIP19, CpbZIP21, CpbZIP22, CpbZIP28, CpbZIP41，以及CpbZIP55。

CpbZIPs在叶片发育和对干旱胁迫的反应中具有重要的功能，类似地，启动子区域中的顺式作用元件，包含多种参与应激反应和植物激素反应的成分。

这些结果支持了CpbZIP环境胁迫和植物发育中的基因家族，除了上调的基因，一些CpbZIPs在应对干旱胁迫和叶片发育过程中下调，表明CpbZIPTF可以作为积极或消极的监管者。

这种现象在其他生物中也有报道，比如在拟南芥盐胁迫下，AtbZIP17和AtbZIP24充当积极的调节者，而O *** ZIP52在冷信号传导中起负调节作用。

所以CpbZIP基因可能与抗旱 *** 和叶片发育有关，尽管如此，还需要进行进一步的实验分析来阐明确切的调节机制。

转录组数据收集处于四个发育阶段的叶，对于不同的干旱处理组，使用总RNA提取器试剂盒。对总共12个样品进行三次生物重复，确定提取的RNA的质量和浓度后，将其用于mRNA文库构建。

结论

bZIP基因家族参与植物的生长发育，在植物对环境胁迫的耐受 *** 中起着重要作用，在研究中也确定并表征了bZIP基因家族。

这些转录因子通常具有一个保守的bZIP结构域，该结构域包含一个碱 *** 区域和一个亮氨酸拉链区域，这使得它们可以结合到DNA上，调节基因的表达。

叶莲花掌盆栽详解（黑法师）

叶莲花掌盆栽详解（黑法师）

是一种灌木状的多肉植物，茎分枝，叶片聚合而成莲花型。根据品种的不同，莲花掌的叶片颜色范围从绿色到几乎黑色和发亮的缎紫色，独具吸引力。

需要什么类型的基质 它非常适合种植在土壤中和盆栽，但是在花盆中，其植株会显得紧凑且有限（生长迅速），盆栽用的容器能在冬季移至使其受保护的位置。在盛夏，莲状叶丛或多或少都会聚拢，说明它正在休眠期。

适宜的光照和位置 它很耐旱，喜欢阳光充足，但也能完全适应半阴的环境。在干燥的环境中和室内，它会生长得更好，但必须将它放在光线强的地方。

如何浇水以及浇水的频率 与大部分多肉植物一样，我们建议深层浇水，且一定要避免在基质中积水。它能受得住长时间的缺水，但在夏季，更好让它获得足够的水分。按照花盆的大小，更好夏季每三至四天浇一次水，冬季每周浇一次。

如何繁殖 通过枝条扦 *** 繁殖。由于它的茎秆长，可将它切成几段，以获得更多的植株。

若它能得到充足的阳光，它的叶片会变得越来越黑。它能够很好地耐受住较低的温度，因此，在某些冬季气候温和的地区，可将它放在室外。夏季，它会经过一个短暂的休眠期，而在冷凉的季节，你会看到它猛然绽放，十分艳丽。

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常见木本花卉：锦带花

常见木本花卉：锦带花

别 名 锦带、五色海棠、文官花、海仙花

类 型 落叶灌木

科 属 忍冬科锦带花属

原产地 中国、 *** 、日本、 ***

花 期 4-6月

果 期 8-9月

温度及光照

阳 *** 树种， 喜温暖和光照，也能耐阴。春、秋、冬季要接受全日照，夏季高温时可酌情接受散射光。

生长适温15- 32℃，35℃以上时盆栽锦带花可稍作遮阴。开花适温18 - 22℃。极耐低温，不用担心其冻死。

水分

喜湿润，怕水涝。生长季节要保持盆土湿润，空气湿度宜为65%- 75%。高温季节要多浇水并注意喷水，冬季要少浇水，通常是在午后为宜。

土壤

对土壤要求不严，耐瘠薄，对环境的适应 *** 较强。以腐殖质丰富的泥土为佳。盆土配制， 以腐叶土为主，再掺入营养土、草木灰和适量的营养土。

肥料

在营养生长阶段， 以复合肥为主， *** 生长时期以磷钾肥为主。由于花量大，所以要薄肥勤施，一般半月1次。化肥和农家肥交替使用，效果更好。

修剪

生长速度快， 比较耐修剪。日常修剪，根据具体情况，春季萌发前要 *** 整体修剪。花后剪去残花、细弱枝、内膛枝，徒长枝。由于锦带花着生花序的新枝多在1-2年生枝上萌发，所以开春不宜对上一年生的枝条作较大的修剪，一般只疏去干枯枝、病虫枝、重叠枝。可隔年在花后结合整形，对3年以上的老枝作适当修剪，逐次更新， *** 萌发新枝，保持较强的树势，使来年抽出更多的花枝。

繁殖

春夏皆可扦 *** ，老枝、新枝都行。分株在早春植株萌动前进行，当年就可以开花。压条宜在花后生长旺盛期进行，生根后即可移栽。

一般我们都是在春天给锦带花换盆的时候进行分株，直接把锦带花的整棵植株从土壤里面挖出来，分成多株。分株的时候不要伤到它的根茎，然后把分好的锦带花种在其他的盆里。在分栽之前要先把根部上面的土给抖掉，然后再把老根、死根全部剪掉，根据准备的花盆的大小，把较长的根剪掉后再上盆。

病虫害

病虫害很少，偶有刺蛾、蚜虫、红蜘蛛出现，人工捕捉即可。

选购

选购株型紧凑丰满的植株，要求分枝多，枝条粗壮，分布匀称，枝上无病虫斑。 目前可以买到很多好看的园艺品种，如花叶锦带花、紫叶锦带花等。

移栽或换盆

换盆可在春季结合分株时进行。具体 *** 作参见繁殖。

移栽在落叶后至萌芽前进行，小苗留宿土，大苗或夏季移栽需带土球，并根据苗木情况，适当剪除部分枝叶，以提高成活率。

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常见木本花卉：玫瑰

青钱柳属于珍稀树种，集 *** 、食、观赏、用材等较高价值于一身

青钱柳属于珍稀树种，集 *** 、食、观赏、用材等较高价值于一身

王继煌

基金项目：桂林市科技局“广西特色 *** 材资源可持续利用良种选育及种源、 *** 材基地建立--治疗糖尿病 *** 用植物青钱柳幼龄期 *** 用成分分析及叶用林苗木培育技术研究” （立项编号2016010305）。

青钱柳属于国家二级保护珍稀树种，集 *** 、食、观赏、用材等较高价值于一身，仅存于中国，桂林地区产于资源、龙胜、永福、全州等县区。青钱柳喜光，耐旱，常分布在海拔500～ *** 0 m湿润、深厚的风化岩土质山林中，萌芽力强，生长迅速，幼苗期稍耐阴。但因为青钱柳的 *** 发芽率在自然条件下极低，在我国自然分布面积较少，再加上近几年来天然的青钱柳林过度的采集而遭到 *** ，造成了青钱柳目前资源的严重匮乏甚至是濒临枯竭的危险。因此，必须深刻的认识到青钱柳的价值所在，并通过不同的 *** 提高青钱柳育苗的出苗率和种植存活率，保证青钱柳的资源，以更大限度的利用其价值，发挥其在医学和经济学上的重要作用。

1 适合桂林地区青钱柳育苗的主要 ***

1.1 *** 采集

选择20～40年生、干形通直、冠形匀称、无病虫害、正常开花结实的优良壮龄母树采集 *** 。为避免自花授粉、饱满度不高，不能在群体数量少的林木上采种,特别是不能在孤立木上采种。

青钱柳既可以采摘树上成熟的新鲜 *** ，也可以搜集自然成熟掉落在地上的干 *** 作为青钱柳培育幼苗的原始 *** 。由于青钱柳树木高大挺拔，人工上树采摘 *** 的难度非常高，而且不安全。因此，一般在每年9～10月青钱柳果实自然成熟落地时采集 *** ，最迟采集时间可至11月底。

1.2 *** 处理及贮藏催芽

*** 采集后，在室内通风处阴干3～4 d，待果翅干至松脆时搓碎果翅净种。将清理干净的 *** 用50 °的白酒加40 ℃的温水（酒水比例为1:1）浸泡20 min后捞出，冲洗干净；然后用0.3％ *** 溶液浸泡 *** 15 min，冲洗干净后再用45～55 ℃温水浸种48 h，去掉浮于水面的轻粒 *** ，浸种后捞起放置于湿沙进行贮藏催芽。湿沙的湿度以用手稍用力捏成团，松开即散为度。

湿沙贮藏催芽 *** 是：先用50%多菌灵可湿 *** 粉剂500倍液对容器进行消毒处理，然后按 *** 与河 *** 例1:5铺沙子约5 cm厚，接着撒上 *** ，按此法铺四层即可，在最上层 *** 上覆盖10 cm厚沙子和5 cm厚稻草，并用0.5% *** 溶液淋湿淋透。贮藏催芽时间为14个月。每15 d左右翻动1次，当沙子变干的时候，应该及时进行洒水补充,这是因为青钱柳的 *** 皮厚而且非常坚硬， *** 具有长休眠 *** 的特征，如果直接进行播种培育， *** 的发芽率极低。为了提高青钱柳的存活率，必须对原始 *** 进行一定的特殊处理才能加以使用。

1.3 整地与播种

选择微酸 *** 沙壤土、取水方便、易排灌、背风背阴、深厚肥沃、交通方便的苗圃地播种。苗床整地在秋冬季节翻耕土壤，深度约40 cm，但不必把土壤耙细，深翻主要是为了在冬天的时候将土壤里面的害虫冻死，并且深层的土壤在翻到表层以后，将会受到阳光的曝晒和大地的冰冻，有利于土壤结构的改善。深翻的时候还应该喷洒杀菌剂，如用70% *** 可湿 *** 粉剂300倍液，仅靠阳光的曝晒是不可能 *** 所有病原菌的。在翌年3月做苗床前每667 m 2 施腐熟厩肥1000 kg、钙镁磷肥20 kg作基肥，均匀施 *** 亚铁10 kg，敌百虫2 kg消毒处理，进行三犁三耙，深翻30 cm 左右，除净杂物，耙碎土块，精耕细作，整地做床，高30 cm，宽1～1.2 m，沟宽20～40 cm，床面中间稍微隆起，略高于苗床边缘3 cm。

3月中旬将贮藏催芽处理了14个月的 *** 再进行一轮筛选，把沙藏催芽的 *** 取出洗干净，用40 ℃的温水浸泡3天左右，每天换水2次，然后再用300 mg/L赤霉素浸泡1天，最后取出 *** 并将表面的水分沥干就可以在苗床上播种了。

采取条播方式播种，株行距5 cm×20 cm，深2～3 cm，每 667 m 2 的播种量约8 kg，覆土厚度不超过1 cm，以没过 *** 为宜，更好选用细小的火烧土，可有效预防猝倒病。播种后盖上稻草、铺上地膜，以利保温保湿，也可加盖塑料大棚播种。

*** 发芽的时间在播种后40 d左右。当 *** 发芽率超过50%的时候，将覆盖的稻草揭去一半，一周以后揭去全部稻草，因为长期覆盖，一次 *** 全部揭开可能会造成幼苗不适应而死亡。为了防止高温的曝晒或大雨直接冲刷，在揭开稻草的同时，要为幼苗搭建遮阳篷。但在阳光不太强烈的下午可揭开遮阳网，以促进幼苗早日木质化。待小苗木质化且高5 cm以上时即可将小苗从苗床中移植到苗圃地培育苗木。

选择阴雨天将苗床上的小苗移植到苗圃地，按株行距15 cm×20 cm定植。起苗前一天淋透水，注意保持根系处于湿润状态。起苗时用铁铲将苗床上的小苗铲松动，用手轻微抖掉小苗上的泥土。切忌不能用手直接拔苗，这样很容易伤根。起苗后应尽快定植。

1.4 幼苗管护

1.4.1 幼苗遮阳 幼苗最初移植时对外界气温适应能力较差，因此，要为幼苗的生长搭建遮阳棚，遮荫度50%～60%为宜，避免幼苗直接受阳光暴晒和雨水冲刷对于幼苗的侵害。幼苗定值10个月后可以撤除遮阳棚。

1.4.2 肥水管理 幼苗在生长期对水肥的需求很大，因此，必须根据幼苗的实际生长状况和需求量进行施肥和浇水，但大雨天时要注意做好排水，避免幼苗因雨水的冲刷和根部遭到淹没难以存活。小苗移植后，每隔15～20 d淋施1次0.3％复合肥（15:15:15），施肥后用清水淋洗叶片。也可以在距离小苗10 cm 处的行间开沟按每株每次施10 g复合肥（15:15:15），9月后停止追肥。

1.4.3 及时除草 杂草的繁衍和生长会消耗供给青钱柳的养分和肥料，使得幼苗的养分变少，从而影响苗木的长势。为了保障幼苗获得更多的养分，必须及时去除混在幼苗中间的杂草。

1.4.4 病虫害防治 青钱柳幼苗主要病害是猝倒病，5月发病前可喷施0.5％波尔多液进行预防；发病时可使用70% *** 可湿 *** 粉剂500倍液或70%甲基托布津可湿 *** 粉剂800～1000倍液防治。主要虫害有蛴螬、地老虎等，发生危害时可用90％敌百虫晶体800～1000倍液或2.5%溴氰菊酯乳油2000倍液或50％辛硫磷乳油800～1000倍液或40.7％毒死蜱乳油800～1000倍液浇灌苗间及根际土壤。

2 桂林地区青钱柳造林注意事项

2.1 选择适宜生长的土地

由于青钱柳对于土地和环境的选择 *** 非常严格，因此，必须提前对于土壤的地质状况进行检测，选择最适合青钱柳生长和繁衍的环境和土地，宜选择土层深厚、肥沃、湿润、排水良好、向阳的酸 *** 土壤的地块造林，并且对该块土地进行整改和优化，以提高造林的成功 *** 和苗木的成活率。

2.2 进行科学的规划

青钱柳的大面积移植和造林是一项繁琐的工程，不能盲目种植，必须事先进行合理的规划和科学的指导管理，以遵循青钱柳的生长规律为原则，实现青钱柳三化一体造林（即科学化、规范化、标准化），从而达到青钱柳高产优质的生产目标。

2.3 造林

在秋冬季节全面完成林地清理，选择1年生苗木造林，在次年2月底前完成造林。培育用材林的株行距为3.5 m×3.5 m，培育叶用林的株行距为2 m×2 m。种植穴的规格为50 cm×50 cm×50 cm。挖穴时，敲碎表土并回填。每穴放农家肥类基肥5 kg，并与表土拌匀。

2.4 抚育管理

青钱柳3～5 年可郁闭成林，连续抚育3 年，每年进行2次抚育管理，分别在6月和9月底前完成。抚育时，要求做好苗木检查补植、割除杂灌、松土施肥等项工作。若属于叶用林，还要通过摘心、截干、拉枝、抹芽等措施，做好控高促萌整形工作。

3 桂林地区青钱柳生产中存在的问题

3.1 分布范围狭小，上市数量有限，难以满足市场需要青钱柳只生长在中国，仅零星分布于广东、广西、湖南、湖北、云南、贵州、四川等地，是冰川世纪 *** 下来的珍贵物种。由于青钱柳的 *** 在自然条件下发芽率极低，桂林地区现有青钱柳林地面积有限，这就导致了树木数量稀少，难以满足中 *** 市场以及人们养生保健的购买需求。

3.2 原始天然林木遭到过度开采，造成资源 *** 和枯竭随着人们健康和养生意识的提高，在保健品和 *** 物的选择和投资上也越来越愿意花费更多的时间、精力和财力，而且更偏重于选择那些副作用少，安全的中 *** 材。供不应求的市场造成了青钱柳天然林的过度开采和 *** ，使得青钱柳的资源越来越少，甚至面临枯竭的困境。因此，应积极采取措施来保护和再造青钱柳，既不 *** 原始生态平衡，又能满足市场需求。

4 保护和利用青钱柳的应对措施

4.1 加大种植的扶持力度

作为国家珍稀 *** 材，要挽救青钱柳的枯竭仅靠个人的力量是远远不够的，必须上升到国家和 *** 的高度上。 *** 应当 *** 相应的政策，加大对适合青钱柳种植地区的资金投入，并且提高青钱柳的收购 *** ，增加农民利润，从而提高当地农民的种植热情和积极 *** 。其次，通过树立青钱柳种植特 *** 域品牌，形成品牌力量和市场导向。再次，对于种植青钱柳的农户，增大补贴力度，让当地农户意识到种植青钱柳的前景和利润是非常可观的，从而扩大青钱柳的种植力度。

桂林地区开展青钱柳育苗造林技术研究和面上造林起步较晚。近几年来，在 *** 的支持下，桂林龙胜、平乐、灌阳等县均已开展青钱柳种植。龙胜县还积极筹划申报“青钱柳之乡”，为鼓励群众种植青钱柳，每 667 m 2 补贴达到1500元，大大提高了农民种植青钱柳的积极 *** ，目前已经种植67 hm 2 。

4.2 运用科学的 *** 和技术指导青钱柳育苗工作青钱柳 *** 在自然条件下发芽率极低，因而在进行人工育苗时不能盲目 *** 作，必须经过科学的试验，在 *** *** 作的指导下进行规范育苗，才能提高青钱柳育苗的出苗率。如果在种苗培育环节缺乏技术保证，则在其后的生长环节、市场交换和流通环节以及最终的销售环节，都会出现 *** 的连锁反应，从而影响青钱柳产业的发展。因此，必须对青钱柳的育苗技术展开深入细致的研究，并经过实际的检验后进行技术推广。

升级青钱柳产业 助力乡村振兴 2023年黄桑青钱柳节启动

湖南日报5月26日讯（全媒体记者 彭雅惠 通讯员 陈凯军）25日，作为2023年湖南生态旅游节活动之一，黄桑青钱柳节在绥宁县开幕，各界 *** 齐聚共商升级青钱柳产业助力乡村振兴之道。

青钱柳具有较高 *** 用价值。研究证实，其具有降糖、降脂、降压、抗氧化、消炎、提高免疫力等功能。本世纪初，我省发力青钱柳研究和产业开发，成功 *** 了青钱柳人工育苗难题。目前，绥宁县已成为我省青钱柳人工栽种和开发集中地区，全县青钱柳种植面积达7万多亩，累计建立相关专业合作社28家、青钱柳茶加工厂228家，年产值超2亿。

林业电商龙头企业神农金康公司负责人介绍，国内电商平台上销售的青钱柳原叶茶和青钱柳组方茶已有20多款产品，带动数万林农增收，是助力乡村振兴的重要载体。

“当前，我省青钱柳产业还处于粗放加工阶段，研发设计能力不足，资源整合亟待进一步突破。”省 *** 相关负责人表示，下一步发展重点是产品精深加工，我省将着力推进青钱柳食品、青钱柳化妆品、青钱柳保健品、青钱柳 *** 品等多个领域开发与延伸。

据介绍，黄桑青钱柳节期间，游客可参观青钱柳古树、品鉴青钱柳茶，观看青钱柳茶艺表演、品尝青钱柳全宴等。

标签： 青钱柳 降血糖