大家好，关于利巴韦林代谢时间很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于利巴韦林能治流感 *** 知识，希望对各位有所帮助！
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一、吃了利巴韦林多喝水能快点代谢出去吗
利巴韦林是一种广谱抗 *** *** 物，用于治疗呼吸道合胞 *** 引起的 *** *** 肺炎与支气管炎，以及皮肤疱疹 *** 感染等 *** *** 疾病。利巴韦林的代谢速度受多种因素影响有个体差异、用 *** 剂量、 *** 功能等。多喝水可以促进 *** 物的 *** ，帮助 *** 物更快地从体内排出。使用利巴韦林期间，应严格按照医嘱用 *** 。
二、利巴韦林分散片的 *** 代动力学
我国目前尚缺乏利巴韦林分散片的详细 *** 代动力学研究资料，本品 *** 生物等效 *** 研究资料表明，18名健康志愿者单次口服本品600 mg后，其平均血 *** 峰浓度为0.651±0.127 mg／L，平均达峰时间为1.24±0.33 h。2、据Physician＇s Desk Reference(54版)介绍，利巴韦林的 *** 代动力学研究资料如下：利巴韦林单剂量和多剂量的 *** 动 *** 质概括在表1中。口服后利巴韦林能迅速而又全面地被吸收。然而，由于首过效应，绝对生物利用度平均值为 *** %(44%)。服用200-1200 mg的单剂量利巴韦林后，剂量与AUCtf之间有一个线 *** 关系(AUC从0时间到最后测试浓度)。剂量与C *** x之间的关系呈曲线的，在400～600 mg单剂量以上趋近于渐近线。高于多倍口服剂量时(以AUC12hr为基础)，在血浆中可以观察到6倍的利巴韦林聚积，连续口服600 mg，每日两次，大约四周可以达到稳定的状态，稳定状态血浆平均浓度为2200(37%) ng／ml，超过服 *** 间断时间，平均半衰期为298(30%)小时，表现在从非血浆问隙中慢慢消失。食物对利巴韦林吸收的影响：在单剂量 *** 物研究中，当利巴韦林与高脂肪餐(841千卡热量，53.8 g,脂肪，31.6 g蛋白质和57.4 g糖类)一同食用时，AUCtf和C *** x增加70%。没有足够的数据来论述这些结果的临床相关 *** 。进行临床功效研究，但食物消耗方面没有作出说明。(见用法用量)抗酸剂对利巴韦林吸收的影响：服用利巴韦林的同时服用一种抗酸剂包含镁、铝和二甲硅油，会导致利巴韦林AUCtf平均值下降14%．单剂量研究结果临床相关 *** 未知。【见表1】表1成年人单独服用利巴韦林的平均 *** 物动力学参数进入到非血浆间隙处的利巴韦林在红血球中已经被广泛地研究，并已被确认是es-类型平衡的核苷的主要通道。实质上这种类型载体存在于所有类型的血球中，可以导致大范围的扩散体积。利巴韦林与血浆蛋白结合少。利巴韦林有两种代谢途径：(i)一种是在有核的血球中可逆的磷酸化途径。(ii)另一种是包括脱核糖基化和胺水解产生一种三吡咯羧酸代谢物的降解途径利巴韦林及其三吡咯酰胺和三吡咯羧酸代谢物是肾的 *** 物。口服600 mg14 C-利巴韦林后，在尿及粪便中将分别有61%和12%左右的放射 *** 被消除，分别在336小时内。在服过的 *** 剂中没有发生变化的利巴韦林只有17%。通过使用人及小鼠肝脏微粒体制备物，Vitro研究结果表明：利巴韦林为中介的代谢物中很少或几乎没有细胞色素P450，只有少量潜在的酶催化 *** 物之间反应产生的P450。在多倍 *** 剂的 *** 动研究中，在INTRON注射液和利巴韦林胶囊之间没有注意到 *** 动之间反应。特殊人群肾功能障碍：患有不同程度的肾功能障碍患者口服单剂量(400 mg)的利巴韦林后，对利巴韦林的 *** 动作了估计。肌肝廓清率值在10～30 ml/min的主体与对照主体(肌肝廓清率＞90 ml/min)相比，前者要比后者的平均AUCtf值大3倍：这看来归凶于这些患者表面上的廓清率降低。血液透析不能将利巴韦林移走。患有严重肾衰竭的患者，不推荐使用利巴韦林(见警告)。肝功能障碍：口服单剂量(600 mg)的利巴韦林后，对肝功能障碍的影响作了估计：患有轻微的、适度的和严重的肝功能障碍(chaild～pugh分类A、B、C)患者与对照患者相比，平均AUCtf值没有明显的不同。然而平均C *** x值随肝功能障碍的严重而增大，患有严重肝功能障碍的患者比对照患者的C *** x值大2倍。儿科患者：没有对儿科患者的 *** 动学进行研究。老年患者：没有对老年患者的 *** 动学进行研究。 *** 别：在对18个男 *** 患者及18个女 *** 患者进行单剂量研究中，临床上没有发现明显的 *** 动不同。
三、怎么查利巴韦林代谢情况
查利巴韦林代谢情况的步骤如下：
1、首先，可以到医院的相关部分，进行尿液检测，通过检查尿液查看利巴韦林的代谢情况进。
2、其次，可以到医院的专门检验利巴韦林 *** 物浓度，进行检测查看。
3、最后，可以将生物体内利巴韦林代谢产物转化为利巴韦林再进行检测，即可查看。
四、如何加快利巴韦林代谢
1、 *** 物治疗、健康饮食、适度运动和充足睡眠是加快利巴韦林代谢的有效 *** 。
2、 *** 物治疗方面，口服护肝片、复方甘草酸苷片等可帮助促进利巴韦林代谢，需在医生建议下使用。饮食方面，摄入富含营养的食物如鸡蛋、鱼肉、草莓、菠菜，有助于提升免疫力。适度运动，如骑自行车、跑步，促进新陈代谢，增强身体素质。保持充足睡眠是恢复身体机能的关键，避免长时间熬夜。这些 *** 综合应用可有效促进利巴韦林代谢。
五、新博林的 *** 代动力学
国内 *** 生物利用度研究资料表明，利巴韦林颗粒口服后吸收迅速，在60-90分钟内血 *** 浓度可达到峰值。利巴韦林进入体内后，经磷酸化生成具有活 *** 的代谢产物-利巴韦林单磷酸。消除半衰期约为24小时。利巴韦林能滞留于红细胞内。主要由 *** *** ，仅有少量随粪便排出。据Physician’s Desk Reference（54版）介绍，慢 *** 肝炎患者服用利巴韦林单剂量和多剂量的 *** 动 *** 质概括在表1中。口服后利巴韦林吸收迅速而完全。然而由于首过效应，绝对生物利用度平均值为 *** %（44）。在单次服用200～1200mg剂量范围内，利巴韦林的剂量与AUC0-t（从0时间到最后测试点之间的AUC）之间存在线 *** 关系。但剂量与C *** x之间的关系呈曲线 *** 的，单剂量在400～600mg以上时趋近于渐近线。多次口服后，可以观察到在血浆中有6倍的利巴韦林蓄积（以AUC12hr为基础）。连续口服600mg，每日两次，大约四周可以达到稳态，稳态血浆平均浓度为2200（37%）ng/ml，停 *** 后测量的平均半衰期为298（30%）小时，这表明本品可能存在从非血浆部分缓慢消除。食物对利巴韦林吸收的影响：在单剂量 *** 物研究中，当利巴韦林与高脂肪餐（841千卡热量，53.8g脂肪，31.6g蛋白质和57.4g糖类）一同食用时，AUCtf和C *** x增加70%。尚没有足够的数据来证实这些结果的临床相关 *** 。临床 *** 效研究时未进行关于食物消耗方面的说明。（见用法与用量）抗酸剂对利巴韦吸收的影响：服用利巴韦林的同时服用一种抗酸剂包含镁、铝和二甲硅油，会导致利巴韦林AUCtf平均值下降14%。单剂量研究结果临床相关 *** 未知。［见表1］利巴韦林能进入红细胞内，并已被确认通过es-型核苷载体进入的。实质上这种类型载体存在于所有类型的细胞中，可以导致分布容积扩大。利巴韦林与血浆蛋白结合少。利巴韦林有两种代谢途径：（i）一种是在有核细胞中可逆的磷酸化；（ii）另一种是包括脱核糖基化和胺水解产生一种三吡咯羧酸代谢物的代谢途径。利巴韦林及其三吡咯酰胺和三吡咯羧酸代谢物经肾 *** 。口服600mg14C-利巴韦林后，在336小时内在尿及粪便中分别有61%和12%左右消除，其中未经转化的利巴韦林只占17%。人及大鼠肝脏微粒体体外代谢研究结果表明：利巴韦林很少或几乎不通过细胞色素P450代谢，只有极少量潜在的酶- *** 物之间相互作用。特殊人群肾功能障碍：患有不同程度的肾功能障碍的HCV感染患者口服单剂量（400mg）的利巴韦林后，肌酐清除率值在10～30ml/min的患者较对照组（肌酐清除率]90ml/min）AUCtf值大了3倍，较肌酐清除率值在30～60ml/min的患者AUCtf值大了2倍，这均是因为清除率下降减少了 *** 物消除。多次给 *** 后利巴韦林的 *** 代参数很难预测。血液透析不能有效清除利巴韦林。肌酐清除率[50ml/min的患者，不推荐使用利巴韦林（见注意事项）。肝功能障碍：具有轻、中、重度肝功能障碍患者（按Chaild-pugh分类为A、B、C）分别口服单剂量（600mg）的利巴韦林后，与对照组相比平均AUCtf值没有明显的不同。然而平均C *** x值随肝功能障碍的严重而增大，患有严重肝功能障碍的患者比对照组的C *** x值大2倍。儿科患者：尚未对儿科患者进行详细 *** 动学研究。老年患者：尚未对老年患者进行 *** 动学研究。 *** 别：在对18个男 *** 患者及18个女 *** 患者进行的单剂量研究中，没有发现明显的 *** 别 *** 动学不同。
关于利巴韦林代谢时间，利巴韦林能治流感 *** 介绍到此结束，希望对大家有所帮助。
